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净化新闻
电子空气净化工程与医药空气净化工程有什么区
时间:2014-12-29
电子空气净化工程与医药空气净化工程有什么区别呢？想知道电子空气净化与医药空气进化的区别就来辉达，湖南辉达净化工程有限公司为您解惑。
医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。以鸦片厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染物积聚的场所，不掌握清楚污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产初高质量药品是GMP认识上的一大误区。
（一） 正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并明显提高。
医院洁净生产厂房的设计、施工、厂房内净化设备实施的制造、安装、生产用原辅助物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。
经过洁惠无隔板过滤器净化分析认为：施工方面影响产品质量的原因是过程控制风淋室净化环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：
① 空气净化工程净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
② 彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
③ 装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
④ 个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
⑤ 所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
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